RETO
Hola,
quisiera contratar vuestros servicios. Soy Alexa, tengo 30 años y quisiera tener una niña. Deberían saber que soy daltónica, tengo ojos azules y padezco una enfermedad autosómica recesiva en el cromosoma 7 llamada fibrosis quística
Quisiera que mi hija no fuera daltónica, sus ojos fueran verdes y no sufriera de fibrosis quística. Me podrían explicar cómo debería ser el otro progenitor?
Hola Alexa,
antes de hablar del otro progenitor consideramos que deberías entender la genética de las enfermedades y características que has nombrado.
FIBROSIS QUÍSTICA
La fibrosis quística es un trastorno heredado, recesivo autosómico que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo.
Teniendo en cuenta que:
Dominate F > Recesiva f
- FF ->Individuo sano
- Ff -> Portador
- ff -> Individuo afectado
Para que tu hija no presente la enfermedad el otro progenitor no puede tener en ningún alelo del cromosoma 7 la enfermedad de fibrosis quística, de lo contrario, tendría un 50% de probabilidades de quedar afectada por esta.
DALTONISMO
El daltonismo es una enfermedad ligada al sexo, concretamente en cromosoma X y es recesiva.
Teniendo en cuenta que:
Mujer
Dominante XD > Recesiva Xd
- XD XD -> Individuo sano
- XD Xd -> Portadora
- Xd Xd -> Individuo afectado
Hombre
Dominante XD > Recesiva Xd
- XD Y -> Individuo sano
- Xd Y -> Individuo afectado
Para que tu hija no sea daltónica, sería suficiente con que el otro progenitor no fuera daltónico, pero debido al patrón de herencia, debido a tu patología, tu hija será 100% portadora.
OJOS VERDES
Este fenotipo, viene determinado por 4 alelos repartidos en 2 cromosomas, el 15 y el 19, los cuales cuentan con 3 carácter, el cr. 15 cuenta con los caracteres azul y marrón y el cr. 19 con el azul y verde, donde el azul es recesivo y el marrón es dominante respecto al verde y azul, pero verde es dominante respecto azul: marrón> verde> azul
Para obtener ojos azules, debes tener por lo tanto, todos los alelos con azul y por tener los ojos verdes, se necesita que uno de los dos alelos del cr. 19 sea verde. Por lo tanto, con un progenitor con ojos verdes, deja dos posibilidades: que sea heterozigoto en el cromosoma 19 y, por tanto, haya un 50% de posibilidades de ojos azules y un 50% de ojos verdes o que sea homozigoto y por tanto salga 100 % ojos verdes.
SEXO
La posibilidad de que pueda salir una niña es un 50% y otro 50% niño pero, se puede hacer una búsqueda de espermatozoides que tengan la X, ya que niña sería XX, donde heredaría una X tuya y otra del padre.
OTRO MÉTODO
Desde KLÒnic, también le podemos ofrecer otro método para asegurar que su hija no sea portadora mediante una técnica de edición genética llamada CRISPR, que consiste en la extracción del gen causante de la enfermedad, o en este caso alelo causante y cambiarlo por uno sano.
