CRISPR-CAS9

Es una técnica que consiste en corregir o alternar el genoma, de una manera precisa. Se utiliza una molécula de ARN con un diseño especial para guiar una enzima, que se llama CAS9, hacia una secuencia particular del ADN. Después, la CAS9 corta las cadenas de ADN en este lugar y se saca una pieza pequeña. Así, se produce un espacio en el ADN donde se coloca una pieza nueva de ADN.